Moleculaire karakterisering en vaccin matching studies van circulerende stammen van Infectious Bursal Disease Virus (IBDV) in Ethiopië voor verbeterde diagnostiek en vaccinatiestrategieën

In Ethiopië werd in 2002 voor het eerst infectieuze bursitis gemeld in een particuliere commerciële pluimveehouderij in de stad Bishoftu. Vervolgens werd het een van de belangrijkste ziekten die de nationale pluimvee-industrie troffen. Onderzoeksresultaten en casusrapporten uit verschillende regio's van het land toonden het voorkomen van uitbraken van IBD in commerciële boerderijen, fok- en vermeerderingscentra, ondanks regelmatige vaccinatiepraktijken en verbeterde bioveiligheidsmaatregelen. Een sterfte variërend van 25 tot 75% is waargenomen bij exotische en gekruiste kippen als gevolg van IBD. Bovendien is het gemeld bij een aanzienlijk deel van de dorpskippen. Eerdere moleculaire karakteriseringsstudies uitgevoerd met zowel monoklonaal antilichaam als directe sequencing van een genoomfragment dat codeert voor het immunodominante VP2-gen, toonden aan dat isolaten uit Frankrijk, Groot-Brittannië, Nederland en België nauwe onderlinge relaties hadden, die niet meer dan 3 aminozuren van elkaar verschilden. zuren, terwijl ze zes aminozuren verschilden van Afrikaanse isolaten. De fylogenetische analyse onthulde dat de Afrikaanse IBD-virussen mogelijk tot een genetisch verschillende lijn van vvIBDV's behoren. Moleculaire karakterisering gericht op het belangrijkste capside-eiwit VP2 speelt een belangrijke rol bij de identificatie van de verschillende stammen van IBDV, het traceren van de oorsprong van het virus en in onderzoeken naar het matchen van vaccins. Dergelijk moleculair onderzoek is cruciaal voor effectieve nationale en/of regionale mitigatiestrategieën, waaronder verbeterde diagnostiek en vaccinatie. Het veelvuldig voorkomen van uitbraken van IBD in verschillende delen van het land, ondanks de geïmplementeerde vaccinatiestrategieën, suggereert dat er een mismatch zou kunnen zijn tussen vaccins en veldisolaten. Het gebruik van reverse transcriptase polymerase kettingreactie (RT-PCR) om het VP2-gen van IBDV te amplificeren is in andere landen gebruikt om vaccinmismatches te identificeren. Van aminozuurmutaties op specifieke locaties in hypervariabele gebieden van het VP2-capside-eiwit is bekend dat ze bijdragen aan antigene drift. Daarom kan het matchen van vaccinstammen met veldisolaten van IBDV op basis van hun VP2-sequenties belangrijke informatie opleveren voor het waarborgen van de werkzaamheid van vaccinatie. Dergelijke informatie is momenteel alleen beschikbaar in Ethiopië. Er zijn maar weinig studies die erop wijzen dat er een aminozuurmismatch is in de sequentie van VP2-eiwit van zeer virulente veldstammen van IBDV die in Ethiopië circuleren en vaccinstammen, wat de noodzaak suggereert om het beschermende niveau van bestaande vaccins tegen circulerende veldvirussen te evalueren. Er is ook beperkte informatie over de moleculaire epidemiologie van de ziekte in Ethiopië. Daarom is onderzoek naar uitbraken, isolatie en moleculaire karakterisering van IBDV-stammen in het veld, en parallel onderzoek om de effectiviteit van commercieel beschikbare vaccins tegen IBDV-stammen in het veld te evalueren, nuttig om IBD in Ethiopië onder controle te houden.