< Terug naar vorige pagina

Project

Ontrafelen van eerste cel segregaties gedurende vroege humane preimplantatie ontwikkeling.

Celspecificatie tijdens de vroege embryonale ontwikkeling wordt gecoördineerd door de dynamiek van extracellulaire signalen. Een correcte segregatie tussen de ‘Inner Cell Mass’, die aanleiding geeft tot de foetus, en het primitieve endoderm (PrE), dat bijdraagt aan de extra-embryonale weefsels, in de epiblast (Epi) is essentieel voor een goede ontwikkeling. De regulering ervan blijft echter onvoldoende bestudeerd in de mens vanwege een gebrek aan geschikte in vitro modellen en humaan embryonaal materiaal. In dit project zullen we signalering-geassocieerde transcriptiefactoren die cruciaal zijn voor vroege ontwikkeling blokkeren, stimuleren en uitschakelen via de CRISPR/Cas9-technologie in zowel humane eicellen als naïeve stamcellen. Zo kunnen de moleculaire netwerken die betrokken zijn bij humane Epi/PrE cellijn specificatie gekarakteriseerd worden, met een focus op de rol van Wnt/ß-catenin, waarvoor preliminaire indicaties van hun betrokkenheid reeds zijn verworven. Deze resultaten zouden nieuwe in vitro modelsystemen kunnen opleveren voor het bestuderen van humane, extra-embryonale celspecificatie, waardoor nieuwe inzichten in de coördinatie hiervan verschaft kunnen worden, alsook in hoe defecten in deze processen bijdragen aan het uitblijven van een succesvolle zwangerschap. Dit is van groot belang voor de reproductieve geneeskunde.

Datum:15 sep 2022 →  Heden
Trefwoorden:Cell lineage specification, Primitive endoderm, Signaling pathway, Human embryo development
Disciplines:Cellulaire signaaltransmissie, Stamcelbiologie, Ontwikkelingsbiologie, Foetale ontwikkeling
Project type:PhD project