Studie van de genetische basis en de moleculaire pathogenese van cardiovasculaire manifestaties in erfelijke thoracale aorta-aneurysma's.

Door de studie van verschillende pathways, cellulaire veranderingen en cel-matrix interacties in muismodellen van het Marfan syndroom (MFS) wensen we meer inzicht te verwerven in de moleculaire en cellulaire mechanismen die aan de basis liggen van cardiovasculaire manifestaties in MFS.

Mbv exoom sequencing zullen we trachten nieuwe genen te identificeren in patiënten en families met erfelijke thoracale aorta-aneurysma’s en dissecties.