Studie van de cellulaire en moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan cardiomyopathie veroorzaakt door: transcriptiefactor PR-domein met 16 (Prdm16)-deficiëntie in cardiomyocyten en niet-cardiomyocyte celtypes

Cardiomyopathieën (CM's) zijn ziekten van het hart met een heterogene oorsprong. Ondanks deze diversiteit, worden alle CM's behandeld met algemene symptoomverlichtende medicijnen. Geen curatieve behandelingen gericht op de onderliggende ziektemechanismen zijn waarschijnlijk beschikbaar vanwege het ontbreken van specifieke mechanistische kennis voor elk CM-subtype. In dit project zijn we van plan om cutting edge
(epi)genetische hulpmiddelen te gebruiken om de cellulaire en moleculaire mechanismen op te lossen die CM veroorzaken, gerelateerd aan
mutaties in het PRDM16-gen.