< Terug naar vorige pagina

Publicatie

A prenatal case of lissencephaly with cerebellar hypoplasia: New mutation in RELN gene

Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel

Reelinopathies cause a distinctive lissencephaly type associated with cerebellar hypoplasia. To help further management, we wanted to report here the first prenatal diagnosis due to a homozygous inherited reelinopathy.
Tijdschrift: Clinical case reports
ISSN: 2050-0904
Issue: 12
Volume: 9
Jaar van publicatie:2021
Toegankelijkheid:Open