< Terug naar vorige pagina

Publicatie

Biallelic variants in MESD, which encodes a WNT-signaling-related protein, in four new families with recessively inherited osteogenesis imperfecta

Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel

Tijdschrift: HUMAN GENETICS AND GENOMICS ADVANCES
ISSN: 2666-2477
Issue: 4
Volume: 2
Jaar van publicatie:2021
Toegankelijkheid:Open