< Terug naar vorige pagina

Project

Cel-celinteracties en de rol van weefselmicroarchitectuur bij hartritmestoornissen na een hartinfarct

Plotselinge hartdood (SCD) is een van de belangrijkste doodsoorzaken onder mensen die een acuut myocardinfarct (MI) hebben gehad en is de oorzaak van ongeveer de helft van alle sterfgevallen door hart- en vaatziekten. De meeste SCD's zijn het gevolg van ventriculaire tachyaritmieën - ventriculaire tachycardie (VT) en ventriculaire fibrillatie (VF) en, minder vaak, bradyaritmieën. Daarom is het identificeren en behandelen van gebieden die kwetsbaar zijn voor aritmieën klinisch relevant voor het verminderen van post-MI SCD-mortaliteit. Een dergelijke behandeling bestaat meestal uit ablatie (vernietiging) van plaatsen waarvan wordt gedacht dat ze de oorsprong van VT zijn. De mechanismen die verantwoordelijk zijn voor aritmie-inductie blijven echter ongrijpbaar, gerelateerd aan de complexiteit van het substraat. Er zijn verschillende experimentele modellen ontwikkeld om de elektrofysiologische eigenschappen van de hartspier te bestuderen. De voorbereidingen voor het hele hart, geïsoleerde cellen en computationele modellering worden meestal gebruikt om aritmogene gebeurtenissen te bestuderen. Deze methoden laten echter geen mechanistische studie van de complexiteit van hartweefsel toe. Living myocardial slices (LMS) kunnen de kloof tussen deze conventionele modellen en in vivo studies helpen overbruggen. LMS is een nieuw hartmodel met bewaarde structurele en functionele eigenschappen die in vitro voor de lange termijn kunnen worden gehandhaafd. Ultradunne (100-400 m) structuur maakt diffusie van zuurstof en andere metabole substraten in alle cellagen binnen het plakje mogelijk.

Datum:15 nov 2021 →  Heden
Trefwoorden:Cardiology, Arrhythmia
Disciplines:Cardiologie
Project type:PhD project