< Terug naar vorige pagina

Project

Gericht uitschakelen van MEF2C in acute leukemie

De behandeling van immature acute leukemie met gemengd immunophenotype is een dilemma. Het is subgroep van acute leukemie patiënten met een onduidelijke lijn van herkomst en daardoor is het onduidelijk of de patiënt moet worden behandeld met een protocol voor myeloïde of lymfoblastische leukemie. De prognose voor deze immature acute leukemia patienten is ongunstig, met overlevingspercentages van slechts 60% vijf jaar na diagnose. Op wereldwijde schaal moeten er inspanningen worden geleverd om het ontstaan, en het gedrag van deze subset van acute leukemie beter te begrijpen om nieuwe therapeutische doelwitten te identificeren. Onze ongepubliceerde resultaten tonen aan dat de transcriptiefactor MEF2C een belangrijker rol speelt in de ontwikkeling van deze immature acute leukemie. Op basis van deze nieuwe inzichten zijn we ervan overtuigd dat tijdelijk onderdrukking van MEF2C-expressie of de functies een valabele gerichte therapeutische strategie kan zijn om deze immature acute leukemie patiënten beter te behandelen. Het doel van dit project is om deze nieuwe strategie verder te ontwikkelen en te optimalizeren.

Datum:1 jan 2022 →  Heden
Trefwoorden:acute leukemie, MEF2C transcriptiefactor, gerichte therapie
Disciplines:Kankertherapie, Hematologie