Project
Multi-orgaan-op-chip model voor gepersonaliseerde studies van mucoviscidose pathofysiologie
Biomedisch onderzoek hangt grotendeels af van eenvoudige in vitro
systemen of in vivo diermodellen. Anderzijds zijn deze modellen vaak
niet goed genoeg om humane ziekten nauwkeurig na te bootsen,
waardoor preklinische onderzoeksresultaten zich niet vertalen naar
de humane situatie. Patiënt-afgeleide 2D/3D-celmodellen, inclusief
organoïden, zijn aan een opmars bezig omwille van hun betere
voorspellende waarde en mogelijkheid tot personalisatie. Anderzijds
ontbreekt bij deze modellen de fysiologische micro-omgeving
(endotheel, immuuncellen, extracellulaire matrix), hetgeen voor een
ziekte zoals mucoviscidose (muco) een grote rol speelt in ziekte
initiatie en progressie, naast zijn genetische component. Gezien de
impact van een patiënt zijn genetica op het ziektebeeld en zijn
respons op behandeling, zijn modellen die zowel cel-complexiteit als
personalisatie kunnen incorporeren van groot belang voor het beter
begrijpen en behandelen van muco. In dit project gaan we een
microfluidisch platform bouwen om de rol en impact van
verschillende humane celtypes te bestuderen op muco. Elk
individueel celtype kan afzonderlijk aangepast worden (muco versus
gezond). We focussen op het maken van een complexe long en
darm op een chip, twee organen aangetast bij muco. Dit doen we in
aanwezigheid van de micro-omgeving met mogelijkheid tot
personalisatie. Dit model is beloftevol om klinisch relevante
antwoorden te bekomen voor muco, maar ook voor andere long,darm of multi-orgaan ziekten.