Een efficiënte CRISPR/Cas9 methode voor het genetisch wijzigen van moeilijk te transformeren geleedpotigen (CASART)

In dit concepTT willen we data verzamelen om een patent applicatie te versterken rond een unieke methode die toelaat om op een efficiënte wijze het genoom van de spintmijt, Tetranychus urticae te wijzigen. Mijten behoren - samen met teken, spinnen en schorpioenen - tot de Chelicerata, de tweede grootste groep dieren op aarde, en deze konden tot op heden nog niet genetisch gewijzigd worden. We zullen gegevens verzamelen over de samenstelling van formulering, met mogelijk een nog verdere stijging van de genetische transformatie efficiëntie. We zullen aantonen dat onze methode niet alleen efficiënt is in spintmijten, maar ook in roofmijten en in sommige heel moeilijk te transformeren insecten. Ten laatste zullen we aantonen dat we met onze methode ook knock-ins kunnen creëren. Dit samen zal toelaten om de claims van een gepland patent zo breed mogelijk te formuleren.