< Terug naar vorige pagina

Project

Ontwikkeling van apotheekgebaseerde klinische farmacie, de hoeksteen voor patiëntveiligheid in België

Klinische validatie ('check of medication appropriateness') wint aan belang in België in de organisatie van de klinische farmacie. Patiëntendossiers worden elektronisch gescreend op potentiële ongepaste voorschriften (medicatiefouten), die dan beoordeeld worden door een klinisch apotheker. Wanneer een medicatiefout wordt opgemerkt door de klinisch apotheker wordt advies gegeven aan de behandelende arts. Dit type van klinische farmacie maakt het mogelijk om farmacotherapeutische adviezen te geven aan alle patiënten opgenomen in het ziekenhuis, ook diegene waar geen bedside klinische apotheker beschikbaar is. Klinische validatie werd tot dusver enkel uitgerold voor commercieel beschikbare geneesmiddelen, voor magistrale bereidingen bestaat nog geen module. Binnen dit onderzoek willen we de reeds ontwikkelde Check of Medication Appropriateness (CMA) module, dewelke focust op commerciële geneesmiddelen, verder uitwerken. Als primair doel streven we naar de ontwikkeling van een Check of Compounding Appropriateness (CCA) module als subservice van de CMA. Op die manier zullen ook niet commercieel beschikbare geneesmiddelen aan een klinische validatie onderworpen worden. Aan de hand van literatuuronderzoek, consensusvergaderingen met professionals op landelijk niveau en enquêtes op Europees niveau zal in kaart gebracht worden welke controles ziekenhuisapothekers kunnen uitvoeren op voorschriften voor magistrale bereidingen. Deze data zal omgezet worden in klinische regels (“clinical rules”) binnen de CCA module, dewelke potentieel ongepaste magistrale medicatie voorschriften oppikken. Secundair willen we binnen dit onderzoek ook nieuwe klinische regels voor commerciële producten implementeren in de CMA. Deze zullen ook opgesteld worden na literatuuronderzoek en consensusvergaderingen met professionals. Klinische regels in de CMA en CCA module zullen telkens aan een procesvalidatie onderworpen worden en de resultaten zullen aan de hand van een interrupted time series (ITS) methode geanalyseerd worden. Ten derde wensen we binnen de CMA ook serviceverlening voor medicatie gerelateerde vragen te includeren en dit op een gestandaardiseerde manier. Deze service, Centre for Medicines Information (CMI), zal wetenschappelijk uitgewerkt, gevalideerd en geëvalueerd worden. Het finale doel van dit onderzoek is om een volledig operationele full time CMA, CCA en CMI service te kunnen bieden aan alle gehospitaliseerde patiënten en betrokken zorgverleners. De outcome van dit onderzoek is om via de CMA en CCA modules te screenen naar geneesmiddel gerelateerde problemen om zo potentiële nevenwerkingen (adverse drug events) te vermijden en de therapie van de patiënt te optimaliseren, alsook adequate informatie te bieden in geval van farmacotherapeutische vragen.

Datum:1 okt 2021 →  Heden
Trefwoorden:PHARMACEUTICAL COMPOUNDING, PHARMACEUTICAL VALIDATION, CLINICAL PHARMACY, HOSPITAL PHARMACY, MEDICINES
Disciplines:Klinische farmacie, Farmaceutische zorg, Farmacotherapie
Project type:PhD project