Ontwikkeling van een spin-offbedrijf voor geneesmiddelenonderzoek op basis van 2D & 3D menselijke iPS cel-afgeleide levercelmodellen NAH & (i) +DILI.

Het doel van dit voorstel is om een spin-off te creëren die zich richt op het aanleveren van gemiddelde tot hoge doorvoer screenings modellen bestaande uit 2D- en 3D-celkweeksystemen voor leverziekten zoals DILI en NASH. De huidige in vitro celmodellen kunnen het complexe gedrag van levercellen niet reproduceren zoals toxiciteit door medicamenteuze behandelingen of modelleren complexe leverziekten. Dit vormt een belangrijke hindernis voor farmaceutische en biotechbedrijven, en leidt tot het vroegtijdig beëindigen van klinische proeven en schaarste aan nieuwe geneesmiddelen op de markt. Het unieke verkoopargument van ons voorstel is het vermogen om geneesmiddeltoxiciteit nauwkeuriger te voorspellen dan de commercieel beschikbare modellen en om nauwkeurige modellering van cel-celinteracties tijdens ontsteking, steatose en fibrogene reacties mogelijk te maken. Door de robuuste genomisch ontworpen celmodellen, die door onze groep zijn gemaakt, te combineren met een speciaal gebouwd automatiseringsplatform, al geïnstalleerd en gevalideerd in het Stem Cell Institute, kunnen we functionele, complexe, 2D- en 3D-celmodellen creëren op basis van hiPSC-afgeleide rijpe levercellen. Hierdoor kan het probleem van de beschikbaarheid en variabiliteit van primaire levercellen die het creëren van robuuste en consistente leverziektemodellen belemmeren, worden omzeild.

Trefwoorden:human iPS cells, hepatocytes, robotized toxicity screen, disease modeling, business development

Disciplines:Stamcelbiologie