< Terug naar vorige pagina

Project

Klonale heterogeniteit en evolutie tijdens chemotherapie in acute lymfatische leukemie bij kinderen

Acute lymfatische leukemie (ALL), de meest voorkomende maligniteit bij kinderen, wordt veroorzaakt door een opeenvolging van verschillende mutaties in lymfocyten. Recente studies tonen aan dat ALL een heterogene ziekte is, met multipele leukemieklonen bij diagnose, elk met een eigen set van mutaties. De gouden standaard voor de evaluatie van clonale heterogeniteit is single-cell sequencing, maar voor ALL werden hierover nog maar een beperkte hoeveelheid studies uitgevoerd. Recente technologische doorbraken maken het nu mogelijk om duizenden cellen te analyseren met een hoge snelheid en lage kost. Onze hypothese is dat de clonale verscheidenheid op niveau van mutaties of van genexpressie prognostisch interessant zou kunnen zijn om de respons op behandeling en herval te kunnen voorspellen. Het eerste doel van dit project is om de clonale architectuur van ALL bij diagnose en tijdens behandeling te karakteriseren. Ten tweede zullen we proberen om de verschillende fases van cellen bij diagnose en hun evolutie tijdens behandeling te identificeren. Ten laatste proberen we een link te vinden van de heterogeniteit van ALL op DNA en RNA level, zowel met elkaar als met klinische en prognostisch belangrijke parameters. Deze inzichten kunnen aan een betere risicostratificatie voor ALL-patiënten bijdragen.

Datum:14 sep 2021 →  Heden
Trefwoorden:single-cell sequencing, minimal residual disease, response to therapy
Disciplines:Pediatrie, Kankerbiologie, Kankerdiagnose, Kankertherapie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Project type:PhD project