< Terug naar vorige pagina

Project

Technische optimalisatie en klinische validatie van een nieuwe urinaire biomerker voor antistof-gemedieerde afstoting na niertransplantatie

Donor-specifieke antistoffen (HLA-DSA) kunnen een ernstige vorm van afstoting van transplantnieren veroorzaken (antistof-gemedieerde rejectie; ABMR), die momenteel moeilijk te behandelen is met standaard immunosuppressieve therapie. Vroege stadia van ABMR treden vaak subklinisch op, maar zijn nadelig voor de functionele overleving van transplantnieren. HLA-DSA-tests worden routinematig uitgevoerd, maar deze test is een risicofactor voor ABMR, geen diagnostische marker. Momenteel is er geen diagnostische biomarker voor (subklinische) ABMR beschikbaar voor klinisch gebruik, en de huidige klinische beslissingen berusten uitsluitend op niet-specifieke functionele tests (serumcreatinine, glomerulaire filtratiesnelheid en proteïnurie), wat leidt tot een late diagnose van ABMR, vaak in een onomkeerbaar stadium. Dit C3 project wil onze recent ontwikkelde innovatieve urine-gebaseerde assay voor niet-invasieve diagnose van vroege ABMR technisch optimaliseren en verder klinisch valideren. Deze assay zal de eerste zijn zijn die een hoge diagnostische nauwkeurigheid combineert met een lage kost per test. De verwachting is dat deze test de klinische behandeling van patiënten die een niertransplantatie hebben ondergaan aanzienlijk zal verbeteren.
Datum:1 okt 2021 →  Heden
Trefwoorden:Kidney transplantation, Urinary biomarker, Proteomics
Disciplines:Niertransplantatie, Biomarker evaluatie