Op peptiden gebaseerde CXCR4-targeting voor PET-beeldvorming en radionuclidetherapie

Een beter begrip van de cruciale rol van CXCR4 in de tumorbiologie heeft geresulteerd in de ontwikkeling van radiofarmaca die gevoelige detectie van CXCR4-expressie kunnen bieden en de selectie van patiënten voor CXCR4-gerichte therapieën mogelijk maken. [68Ga] Pentixafor is het enige op CXCR4 gerichte beeldvormende middel dat tot dusver een brede klinische toepasbaarheid heeft gevonden. Vanwege de lage productiecapaciteit is de implementatie van [68Ga] Pentixafor in de klinische praktijk echter nog beperkt. Verder zijn de resultaten met het therapeutische radiofarmaceuticum [177Lu] Pentixather veelbelovend, maar er is nog ruimte voor verbetering met betrekking tot farmacokinetiek en dosimetrieprofiel. Bovendien zou een op CXCR4 gericht radiofarmaceuticum gelabeld met een α-emitter een doorbraak kunnen betekenen in de therapie van verschillende tumoren die CXCR4 tot expressie brengen, zoals multipel myeloom. Daarom is het doel van deze studie om innovatieve CXCR4-radiofarmaca te ontwikkelen, zowel voor diagnostische als therapeutische doeleinden, uitgaande van nieuwe vectormoleculen die nog niet zijn onderzocht voor toepassingen in de nucleaire geneeskunde.