< Terug naar vorige pagina
Project
Een genbewerkingstrategie voor refractaire CFTR-mutaties die cystische fibrose veroorzaken.
Het doel van ons project is om CRISPR-Cas genbewerkingstherapie te ontwikkelen voor CFTR-mutaties die ongevoelig zijn voor de huidige CFTR-modulatoren. Een functionele redding zal worden beoordeeld in menselijke CF intestinale organoïden en luchtwegculturen.
Datum:3 sep 2020 → 31 aug 2023
Trefwoorden:CRISPR-Cas gene editing therapy, cystic fibrosis
Disciplines:Respiratoire geneeskunde