Lange niet-coderende RNA's als therapeutische doelwitten in acute myeloïde leukemie

Sinds 2014 loopt in het onderzoeksteam in het Cancer Research Institute van UGent en samen met de Pediatrische Hematologie-Oncologie en Stamceltransplantatie UZ Gent een onderzoekslijn in de pediatrische AML waarbij leukemische stamcellen gekarakteriseerd werden en kenmerken van deze leukemische stamcellen gelinkt konden worden aan een ongunstige prognose. In dit onderzoeksproject werden AML stamcel-specifieke lange niet-coderende RNA's (lncRNA's) geïdentificeerd. In het vervolg van dit onderzoeksproject zullen de onderzoekers het verdere bewijs leveren dat inactivatie van AML stamcel-specifieke lncRNA's therapeutisch potentieel heeft. Aldus willen ze op termijn met deze nieuwe doelgerichte medicatie (LNA GapmeRs) de overlevingskansen verbeteren, de bijwerkingen van de behandeling verminderen en de levenskwaliteit van patiënten met AML verbeteren.