3D-printen van met geneesmiddel-geïncorporeerde medische hulpmiddelen voor gepersonaliseerde geneeskunde.

Additive manufacturing (AM) -technologieën zijn op grote schaal gebruikt in vele wetenschapsdomeinen en toepassingen. Gepersonaliseerde geneeskunde is een van de meest veelbelovende domeinen die kan profiteren van dergelijke technologieën. De Food and Drug Administration (FDA) keurde in 2016 het eerste met geneesmiddel-geïncorporeerd medisch hulpmiddel goed dat via AM geproduceerd werd door de firma Aprecia Pharmaceuticals. Fused filament fabrication (FFF) is een van de AM-technologieën die afhankelijk is van de extrusie van een gesmolten polymeer door een nozzle. De opeenvolgende beweging in de driedimensionale ruimte tijdens het extruderen van het materiaal resulteert in het produceren van objecten met een hoge geometrische complexiteit. Dergelijke geproduceerde objecten konden niet worden gebouwd met conventionele productietechnologieën. Deze technologie heeft met name een groot potentieel in de farmaceutische sector, omdat deze berust op een gekende technologie die wordt gebruikt voor het produceren van hulpmiddelen met geïncorporeerde geneesmiddelen, namelijk hotmelt extrusie (HME) genaamd. In deze technologie wordt een dragerpolymeer gemengd met een bekend actief farmaceutisch ingrediënt (API) met behulp van een schroefextrusiesysteem en vervolgens warm geëxtrudeerd door een matrijs voor verdere verwerking. Dit project is een verderzetting van het PrintAID ITN-project. Het doel is om 3D-printing technologieën te gebruiken voor het printen van anti-infectieuze medische hulpmiddelen. Deze hulpmiddelen dienen biofilm-gerelateerde infecties te voorkomen. Geselecteerde antibacteriële agentia zullen geanalyseerd worden voor hun mechanische, rheologische en thermische eigenschappen en de beste zullen geselecteerd worden als carrier voor de antibacteriële agentia. FFF 3D printing technologie zal aangepast en dan gebruikt worden voor het produceren van medische hulpmiddelen met de geselecteerde formulatie. De aanpassingen zullen zich richten op de reconfiguratie van het extrusiesysteem om het om te zetten van een conventionele filament extruder naar een pellet extruder, zodat een uitgebreidere materiaalselectie mogelijk is. Deze hulpmiddelen zullen getest worden op hun mechanische integriteit en formulatie stabiliteit. In vitro en in vivo stalen zullen geproduceerd worden voor het bestuderen van hun profiel met betrekking tot vrijstelling en activiteit van het antibacterieel agens. Het ultieme doel is een proof-of-concept hulpmiddel te produceren dat bacteriële infecties op bv. Endotracheale tubes kan voorkomen.

Trefwoorden:BIOFILMS

Disciplines:Bacteriologie