< Terug naar vorige pagina

Project

Rol van MrT in huidmelanoom

Vanwege de beperkte opties voor patiënten die de BRAF-mutatie niet hebben en intrinsieke en verworven resistentie bezitten tegen gerichte- en immunotherapie, is melanoom de belangrijkste oorzaak van huidkanker-gerelateerde overlijdens wereldwijd.
Tot zover is het meeste werk aan kankertherapie en geneesmiddelenresistentie gefocust op reeds bestaande of verworven mutaties. Het wordt echter duidelijk dat adaptieve en epigenetische reacties essentieel zijn voor kankerprogressie en de reactie op therapie. Nieuw bewijsmateriaal wijst erop dat lange niet-coderende RNAs (lncRNAs) belangrijke mediators zijn in een variëteit van epigenetische en post-transcriptionele processen en die kunnen derhalve nieuwe kwetsbaarheden in kanker weergeven. Recent hebben we de lncRNA SAMMSON gekarakteriseerd als een melanoomverslaafd oncogen en toonden we aan dat zijn farmacologische inhibitie in combinatie met MAPK-gerichte geneesmiddelen resulteert in tumorregressie. We hebben een nieuw melanoom-specifiek lncRNA geïdentificeerd die we MrT genoemd hebben (Melanoma restricted transcript). Onze voorlopige bevindingen suggereren dat MrT belangrijk kan zijn voor de overleving van melanomen en hun reactie op therapie. Met dit huidige project zouden we graag MrT volledig willen karakteriseren in zijn rol bij melanoomprogressie en therapieresistentie en evalueren als een potentieel therapeutisch doel.

Datum:1 jan 2020 →  31 dec 2023
Trefwoorden:cutaneous melanoma, melanoom-specifiek lncRNA (MrT)
Disciplines:Kankerbiologie, Kankerdiagnose, Kankertherapie, Transcriptie en translatie