uitbreiden van de doelgerichte aggregatie technologie naar moeilijk te bereiken eiwitten

Ongeveer 50 miljoen mensen wereldwijd lijden onder de gevolgen

van dementie, met de ziekte van Alzheimer de grootste oorzaak van

dementie. Deze ziekte wordt veroorzaakt door het samenklitten van

proteïnen – essentiële bouwstenen in elk levend wezen – zoals een

kluwen wol, ter vorming van structuren genaamd plaques. De

vorming van plaques is sterk gelinkt aan het ziektebeeld van de

ziekte van Alzheimer. Het Switch labo echter heeft een manier

gevonden om het achterliggende aggregatie mechanisme te

gebruiken als nieuwe therapeutische techniek en heeft zo dus een

donkere pagina in de celbiologie omgevormd naar een mogelijks

hoopvolle. De ontdekking dat quasi elk proteïne hoogst accuraat

geïnduceerd kan worden om te aggregeren leidde tot de ontwikkeling

van een kersverse therapeutische technologie. Proteïnen in

geaggregeerde toestand verliezen quasi altijd hun natuurlijke functie

en zorgen slechts in uitzonderlijke gevallen schade aan de cel. Deze

techniek kan dus gebruikt worden om specifiek quasi elk ziekte

veroorzakend proteïne uit te schakelen. In dit voorstel stel ik voor

om deze techniek verder uit te werken. Het is immers nog niet getest

of een membraanproteïne, een compleet ander soort proteïne omdat

het in de membranen van cellen voorkomt, ook het doelwit kan zijn.

Disfunctionele membraanproteïnen kunnen aan de oorzaak liggen

van allerlei ziektes, gaande van astma tot kanker. Bijkomend, zal ik

trachten een software te ontwikkelen die een optimaal design kan

voorspellen.