Het verfijnen van kankerceldood en gevaarsignalen voor de verbetering van immunotherapie

Interactie tussen stervende kankercellen en de immuuncellen is cruciaal voor het opwekken van productieve
antitumorimmuniteit die uiteindelijk de werkzaamheid van immunotherapie bij kanker dicteert. Celdood gelieerd
immunostimulerende signalen (bijvoorbeeld gevaarssignalen), klaring van cellichamen, tumor
antigeenbeschikbaarheid en antigeenverwerking / presentatie door antigeen-presenterende cellen (APC's),
dicteer het immunogene en antigene potentieel van stervende kankercellen. Echter, een ernstige gapin-
kennis bestaat met betrekking tot de exacte moleculaire aard / samenstelling van gevaarssignalen
gekoppeld aan verschillende kankerceldoodwegen geïnduceerd door antikankerbehandelingen (b.v.
apoptosis, necroptosis of ferroptosis) en de mechanistische aspecten van het detecteren van tumorantigenen
door APC's / T-cellen in een celdood-context. Een systematische analyse van deze uitstaande
open vragen zijn vereist voor het verbeteren van de werkzaamheid van biomarkers-gestuurde kanker
immunotherapie. Het EOS-consortium DECODE streeft naar robuuste mechanistische en
preklinisch bewijs ter ondersteuning van de hoofdhypothese dat immunogene vormen van kanker tegengaan
door therapie geïnduceerde celdood beschermt tumorantigenen en levert een precieze constellatie van
gevaarsignalen, die op de juiste manier door het immuunsysteem worden gedecodeerd en daardoor worden bevorderd
antitumor immuniteit. Ons hoofddoel is om de studie van moleculaire, immunologische en
antigene processen die werkzaam zijn op het grensvlak van stervende kankercellen en immuuncellen, en
ontcijferen hun exacte relatie met antitumor immuniteit.