Zeoliet-geïnduceerde vormselectiviteit voor afvalvrije, sterk regioselectieve katalytische arylatie of alkenylatie van aromatische CH bindingen

Er is een sterke druk op de chemische sector om lage afvalroutes te ontwikkelen, met een minimum
aantal processtappen, voor de productie van chemicaliën met hoge toegevoegde waarde. Vooral farmaceutisch
de productie vraagt U+200BU+200Bom producten die vrij zijn van metaalsporen of residuen van reactanten, en isomeer
zuiver. Dit verschaft een sterke drijver om nieuwe routes uit te vinden die C-H-bindingen activeren, b.v. in aromatisch
moleculen. Aromaten bevatten echter vaak verschillende C-H-bindingen, waarvan de meeste katalysatoren dat niet doen
discrimineren. Dientengevolge produceren de meeste homogene katalysatoren (bijvoorbeeld Pd) ongewenste mengsels van
isomere productmoleculen. We hebben nu ontdekt dat in een vormselectieve Pd-zeoliet de C-H
activering gaat zo door dat deze overwegend het (vaak gewenste) para-isomeer vormt. Bovendien is de
heterogene zeolietkatalysator lost het probleem op van productverontreiniging door metalen. Het project
probeert de fundamenten van deze baanbrekende C-H activeringstechnologie te begrijpen, door te combineren
experimenteren en geavanceerde modellering, om drie onderzoeksvragen te beantwoorden: 1) hoe gaat het met arene
C-H-bindingen geactiveerd? 2) kunnen we de dynamiek van de intrazeoliet-Pd-aryl-soorten begrijpen? en 3)
hoe werkt de vormselectiviteit? Uiteindelijk zal de berekening de meest vormselectieve voorspellen
zeolieten voor C-H activerende reacties die eerder niet experimenteel bestudeerd werden.