RBC hitchhiking voor gerichte aflevering naar premature longen

Bronchopulmonaire dysplasia (BPD) is een chronische aandoening
met persistent moeilijke ademhaling en abnormale onwtikkeling van
de longen dat leidt tot levenslange complicaties, and in sommige
gevallen tot significante sterfte. BPD wordt veroorzaakt door
premature geboorte met 67.3% kans op ontwikkeling van BPD bij
kinderen van 22-25 weken gestatie en 36.6% kans bij 26-30 weken.
In België alleen worden 7% van de kinderen prematuur geboren,
wordt resulteert in een hoog risico op BPD. Ongeacht de grootte
vooruitgang in behandeling van de ziekte, blijft BPD een ernstige
aandoening met erstige sociale en financiële gevolgen voor de
patiënt, diens familie en de mensheid algemeen. Er is daarom een
grote noodzaak aan nieuwe, meer doelgerichte en efficiënte
therapieën. Hier richten we ons op een nieuwe multidisciplinaire
methode, waarbij de intrinsieke eigenschappen van biologische
systemen (monocyten) gebruikt worden om FDA-aanvaarde
therapeutische agentia (dexamethasone) in de longen van BPD
patiënten te brengen. Door dexamethasone in te bouwen in poly
(lactic-co-glycolic acid) PLGA NPs en deze te koppelen aan
monocyten, zullen ze de efficiëntie van celmigratie naar het
ontstoken weefsel opvolgen en kijken naar de verschillende
parameters die de efficiënte afgifte van bio-actieve moleculen naar
onstoken weefsels bepalen.