Onderzoeker
Eline Wauters
- Trefwoorden (University of Antwerp):Biomedische wetenschappen
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Genetica, Moleculaire en celbiologie niet elders geclassificeerd
- Zie ook: Eline Wauters (Vlaams Instituut voor Biotechnologie)
Affiliaties
- VIB CMN - Toegepaste en Translationele Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2023 → Heden - Rademakers Lab (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2023 → 31 jan 2024 - Van Broeckhoven Lab (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2017 → 30 sep 2023 - VIB CMN - Neurodegeneratieve Hersenziekten (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf15 jul 2011 → 30 sep 2023
Projecten
1 - 4 of 4
- Variabiliteit van de aanvangsleeftijd van GRN-geassocieerde frontotemporale lobaire degeneratie: een high-throughput assay om functionele aanvangsleeftijd-modificerende variaties te identificeren.Vanaf1 apr 2020 → 31 mrt 2021Financiering: BOF - projecten
- Variabiliteit van de aanvangsleeftijd van GRN-geassocieerde frontotemporale lobaire degeneratie: identificatie van een functionele modifier van de aanvangsleeftijd.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2020Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Variabiliteit van de aanvangsleeftijd van GRN-geassocieerde frontotemporale lobaire degeneratie: identificatie van een functionele modifier van de aanvangsleeftijd.Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Identificatie van genetische modulatoren van de aanvangsleeftijd in frontaalkwabdementie: een geïntegreerde aanpak.Vanaf1 jan 2013 → 31 dec 2016Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
Publicaties
1 - 10 van 14
- Rare exonic variant affects GRN splicing and contributes to frontotemporal lobar degeneration(2023)
Auteurs: Eline Wauters, Helena Gossye, Alexandros Frydas, Anne Sieben, Christine Van Broeckhoven
Pagina's: 61 - 69 - Genetic variants in progranulin upstream open reading frames increase downstream protein expression(2022)
Auteurs: Alexandros Frydas, Rita Cacace, Julie van der Zee, Christine Van Broeckhoven, Eline Wauters
Pagina's: 113 - 121 - Genetic and functional evidence linking noncoding variants with neurodegenerative brain diseases(2022)
Auteurs: Alexandros Frydas, Christine Van Broeckhoven, Julie van der Zee, Eline Wauters
Aantal pagina's: 117 - Uncovering the impact of noncoding variants in neurodegenerative brain diseases(2022)
Auteurs: Alexandros Frydas, Eline Wauters, Julie van der Zee, Christine Van Broeckhoven
Pagina's: 258 - 272 - GFRA2 in GRN-related frontotemporal lobar degeneration(2018)
Auteurs: Eline Wauters, Christine Van Broeckhoven
Pagina's: 488 - 489 - Rare nonsynonymous variants in SORT1 are associated with increased risk for frontotemporal dementia(2018)
Auteurs: Stéphanie Philtjens, Sara Van Mossevelde, Julie van der Zee, Eline Wauters, Lubina Dillen, Mathieu Vandenbulcke, Rik Vandenberghe, Adrian Ivanoiu, Anne Sieben, Christiana Willems, et al.
- Clinical variability and onset age modifiers in an extended Belgian GRN founder family(2018)
Auteurs: Eline Wauters, Sara Van Mossevelde, Kristel Sleegers, Julie van der Zee, Sebastiaan Engelborghs, Anne Sieben, Rik Vandenberghe, Stéphanie Philtjens, Marleen Van den Broeck, Karin Peeters, et al.
Pagina's: 84 - 94 - Extended FTLD pedigree segregating a Belgian GRN-null mutation(2018)
Auteurs: Anne Sieben, Sara Van Mossevelde, Eline Wauters, Sebastiaan Engelborghs, Julie van der Zee, Tim Van Langenhove, Patrick Santens, M. Praet, P. Boon, M. Miatton, et al.
- Modifiers of GRN-associated frontotemporal lobar degeneration(2017)
Auteurs: Eline Wauters, Sara Van Mossevelde, Julie van der Zee, Marc Cruts, Christine Van Broeckhoven
Pagina's: 962 - 979 - Frontotemporal dementia(2017)
Auteurs: Eline Wauters, Kristel Sleegers, Marc Cruts, Christine Van Broeckhoven
Pagina's: 199 - 250