< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Coding and non-coding structural variants of ABCA4 contribute to the missing heritability in Stargardt disease, a prevalent inherited retinal disease
Boekbijdrage - Boekabstract Conferentiebijdrage
Boek: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Volume: 27
Pagina's: 42 - 43
Jaar van publicatie:2019