< Terug naar vorige pagina
Project
Veranderingen in DNA- methylatiepatronen, verschillend van de normale leeftijds- en rasspecifieke patronen, beïnvloeden het hypertrofische cardiomyopathie fenotype in de kat.
Whole exome sequencing zal voor het eerst bij de kat gebruikt worden om de mutatie(s) verantwoordelijk voor HCM bij de Britse korthaar te identificeren. Vervolgens zal via de analyse van DNA-methylatiepatronen worden nagegaan of HCM gekoppeld is aan epigenetische veranderingen en of dezelfde patronen in het bloed kunnen gebruikt worden als biomerker voor HCM.
Datum:1 okt 2018 → 30 sep 2022
Trefwoorden:biomerker, Hypertrofische cardiomyopathie (HCM), whole exome sequencing, epigenetica, DNA-methylatie, kat, diermodel
Disciplines:Cardiale- en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd, Andere diergeneeskundige wetenschappen niet elders geclassificeerd, Moleculaire en celbiologie niet elders geclassificeerd, Systeembiologie niet elders geclassificeerd, Landbouwwetenschappen, diergeneeskunde en levensmiddelenwetenschappen niet elders geclassificeerd, Andere veterinaire wetenschappen niet elders geclassificeerd, Cardiale en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd, Genetica niet elders geclassificeerd, Dierenbiologie niet elders geclassificeerd