< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Catia Attanasio
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genregulatie en Ziekte (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden
Projecten
1 - 8 of 8
- Ontleden van regulatorische mechanismen van gen-regulatorische netwerken om de impact van niet-coderende variatie te voorspellen.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Functionele analyse van niet-coderende variatie in craniofaciale aandoeningen bij de mens.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Beoordeling van de bijdrage van ontwikkelingsenhancers bij craniofaciale aandoeningenVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Tandheelkundige weefselbiologie in orthodontische tandbewegingVanaf11 feb 2021 → HedenFinanciering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Studie van structurele variatie in chromatine door zeldzame, mogelijks pathogene chromosomale kopijvariantenVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten, Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Orchestratie van genregulerende signalen tijdens craniofaciale ontwikkelingVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: BOF - ZAP BOF mandaten
- Genomische benadering van genregulatie tijdens craniofaciale ontwikkelingVanaf1 jun 2016 → 1 jun 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 7 van 7
- Pleiotropic effects of trisomy and pharmacologic modulation on structural, functional, molecular, and genetic systems in a Down syndrome mouse model.(2024)
Auteurs: Uwe Himmelreich, Catia Attanasio, Willy Gsell, Greetje Vande Velde
Pagina's: RP89763 - Terminal triplications of 1p36.3, including GABRD and SKI, are causing a remarkable overlapping facial and developmental phenotype(2024)
Auteurs: Elise Pelgrims, Catia Attanasio, Ann Swillen, Jeroen Breckpot
Pagina's: 457 - 457 - Differential alternative splicing analysis links variation in ZRSR2 to a novel type of oral-facial-digital syndrome(2023)
Auteurs: Catia Attanasio, Elise Pelgrims, Mio Aerden, Anne Rochtus, Ann Swillen, Alejandro Sifrim, Jeroen Breckpot
- Mapping active regulatory signals at early embryonic stage of face development(2023)
Auteurs: Catia Attanasio
Pagina's: 397 - 397 - Comparison of Human Dental Tissue RNA Extraction Methods for RNA sequencing(2023)
Auteurs: Zuodong Zhao, Catia Attanasio, Simón Pedano de Piero, Maria Cadenas de Llano Perula
- Sex-specific transcriptome analysis highlights immune and neuronal dysfunction in the developing brain cortex of 16p11.2 deletion mouse models
Auteurs: P De Nittis, G Giannuzzi, E Porcu, L Dib, J Chrast, Y Herault, F Schuetz, Catia Attanasio, A Reymond
Pagina's: 1490 - 1490 - The Human-Specific BOLA2 Duplication Modifies Iron Homeostasis and Anemia Predisposition in Chromosome 16p11.2 Autism Individuals
Auteurs: Giuliana Giannuzzi, Paul J Schmidt, Eleonora Porcu, Gilles Willemin, Katherine M Munson, Xander Nuttle, Rachel Earl, Jacqueline Chrast, Kendra Hoekzema, Davide Risso, et al.
Pagina's: 947 - 958