Ribosomale defecten in de ziekte.

Somatische mutaties in ribosomale eiwitten zijn onlangs in verband gebracht met verschillende kankers. Bovendien worden ribosomopathieën, aangeboren ziekten met defecten in de ribosoomfunctie, gekenmerkt door verhoogde kankerrisico's. Ondanks een duidelijke correlatie tussen ribosoomdefecten en kanker, zijn de oncogene mechanismen van die defecten onduidelijk. In de afgelopen 4 jaar heb ik deze intrigerende vraag aan de KUL onderzocht door de meest algemeen geïdentificeerde ribosomale mutatie in T-celleukemie te bestuderen. Met gist en zoogdiercelsystemen hebben we een model gegenereerd dat een van de eerste mechanistische verbanden legt tussen ribosoomdefecten en kankerprogressie: niet-oncogene ribosomale mutaties zetten selectieve druk op cellen om de verwerving van secundaire, oncogene mutaties aan te sturen. Dit levert een belangrijke fundamentele basis voor toekomstig onderzoek in het snelgroeiende veld van "onco-ribosomen.