< Terug naar vorige pagina

Publicatie

Leveraging consanguinity in inherited retinal diseases uncovers missing genetic variation : rare novel disease genes and a multitude of novel variants in known disease genes

Boekbijdrage - Boekabstract Conferentiebijdrage

Boek: Belgian Society for Human Genetics, 18th Annual meeting, Abstracts
Aantal pagina's: 1
Jaar van publicatie:2018