< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Novel non-coding homozygous mutation 'Ghent +49A>G' in the iron-responsive element of L-ferritin causes hereditary hyperferritinaemia-cataract syndrome
Boekbijdrage - Boekabstract Conferentiebijdrage
Boek: Belgian Society for Human Genetics, 17th Annual meeting, Abstracts
Aantal pagina's: 1