Het definiëren van de mechanismen van osteo-angiogene koppeling in botontwikkeling, homeostase en fractuurherstel

Het CarBon-consortium is geïnteresseerd in het begrijpen van de cellulaire en moleculaire mechanismen achter kraakbeen tot botovergangen in de hoop deze kennis toe te passen om nieuwe behandelingsopties te ontwikkelen voor grote botdefecten en osteoartritis. Endochondrale ossificatie is een bekend mechanisme dat door het lichaam wordt gebruikt om lange botten te genereren en te herstellen. De ontwikkeling van embryonale botten begint met de vorming van een kraakbeenvorm die later wordt binnengevallen door migrerende osteoprogenitorcellen (OPC) en endotheelcellen (EC) in een reeks van gebeurtenissen die leiden tot een vrijwel complete kraakbeen-botomzetting, alleen de groeischijf en het gewrichtskraakbeen worden niet omgevormd. Onlangs is duidelijk geworden dat de ruimtelijke en temporele relatie tussen OPC en EC centraal staat voor kraakbeeninvasie en wordt aangenomen dat dit een belangrijke stap is in het genereren van bot. Meer in het algemeen is in het afgelopen decennium het bewijs verzameld dat botvorming (osteogenese) sterk afhankelijk is van de integriteit en groei van skeletale bloedvaten, een wisselwerking die osteo-angiogene koppeling wordt genoemd. Het doel van dit doctoraatsproject is het karakteriseren van moleculen en signaalroutes die betrokken zijn bij deze 'koppeling', die op dit moment slecht wordt begrepen.