Onderzoek naar monogene vormen van doofheid met dense genoomwijde SNP data.

In dit project wordt gezocht naar nieuwe loci voor niet-syndromale erfelijke vormen van gehoorverlies. Een unieke set van 30 zeer informatieve Iraanse families met een hoge graad van bloedverwantschap staat ter beschikking. Na een initiële screening van recurrente mutaties, wordt een genoomwijde zoektocht uitgevoerd met de meest geavanceerde technieken voor genotypering (DNA chips), waarna de ziektelocus wordt toegewezen via koppelingsanalyse.

Trefwoorden:BIO-INFORMATICA, GENETISCHE VERBINDING, GENETISCHE DOOFHEID

Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie, Otorhinolaryngologie, Spraak-, taal- en gehoorwetenschappen