Identificatie van genen voor otosclerose en onderzoek naar hun rol in het ziekteproces.

Het doel van dit project is de identificatie van genen voor doofheid. Enerzijds worden traditionele positionele kloneringstechnieken en nieuwere'next-generation sequencing' technieken gebruikt ter identificatie van genen voor monogene vormen van otosclerose en sensorineurale doofheid. Anderzijds worden bij complexe vormen van doofheid de genetische factoren geïdentificeerd door genetische associatiestudies.

Trefwoorden:OTOSCLEROSE, GENEN

Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie

Project type:Samenwerkingsproject