Epigenetische Regulatie Van Cardiale Myocytproliferatie / Celcyclus

Deze Ph.D. project is gebaseerd op de onlangs gepubliceerde bevindingen van Thienpont, Aronsen, Robinson et al. (JCI 2017) en zal bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe strategieën voor het verbeteren van hartregeneratie en het verlichten van ziekten. De rol van het epigenoom bij het bepalen en behouden van het post-mitotische cardiale myocyt-fenotype voor volwassenen moet nog volledig worden onderzocht en het is belangrijk om te onderzoeken hoe het epigenoom zelf kan worden gemanipuleerd om de regeneratie te verbeteren en de ziekte te verlichten. Aangezien de volwassen myocyt wordt gekenmerkt door afwezigheid van proliferatie, is het intrigerend en klinisch relevant om precies te identificeren hoe het lot van de hartmyocyten opnieuw kan worden geprogrammeerd, zodat de ontoereikende proliferatie wordt omgekeerd, waardoor het beschadigde hart kan worden hersteld. Bovendien biedt de afwezigheid van proliferatie in het volwassen hart een ideaal substraat om epigenetische mechanismen onafhankelijk van de celcyclus te onderzoeken. Het doel van dit project is om de rol van histon methylatie in de regulatie van cardiale proliferatie en in het voorkomen / omkeren van schadelijke hypertrofische hermodellering te onderzoeken. Dit onderzoek zal het idee testen dat de manipulatie van histon methylatie kan worden gebruikt als een hulpmiddel om cardiaal myocyten fenotype te herprogrammeren en de proliferatie die nodig is voor reparatie te verbeteren.