< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Functional characterization of a novel non-coding mutation 'Ghent +49A>G' in the iron-responsive element of L-ferritin causing hereditary hyperferritinaemia-cataract syndrome
Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel
Tijdschrift: SCIENTIFIC REPORTS
ISSN: 2045-2322
Volume: 7
BOF-keylabel:ja
IOF-keylabel:ja
BOF-publication weight:3
CSS-citation score:1
Auteurs:International
Authors from:Higher Education
Toegankelijkheid:Open