< Terug naar vorige pagina

Project

Optimalisatie van de structuur van MEL-6 en ontwikkeling tot een prostaatkankergeneesmiddel

Resistentie tegen de bestaande androgeen receptor antagonisten is een groeiend probleem bij de behandeling van prostaatkankerpatiënten. De nood aan inhibitoren van de androgeen receptor met een alternatief werkingsmechanism of een nieuwe structuur is dus erg groot. MEL-6 werd geïdentificeerd als een compound met uitstekende eigenschappen op in vitro modellen van resistente prostaatkanker en heeft bovendien een structuur die volledig verschillend is van de huidige antagonisten. Jammer genoeg werd de halfwaardetijd van MEL-6 ingeschat op slechts 4 minuten wat onvoldoende is om zijn activiteit in muismodellen te testen. In dit project willen we met behulp van 4 verschillende synthese-strategiën de structuur van MEL-6 optimaliseren om een verbeterde metabole beschikbaarheid te bekomen. De MEL-6 derivaten die actief zijn in in vivo muismodellen van prostaatkanker zullen beschermd worden met een octrooi. In samenwerking met de farmaceutische industrie beogen we de klinische studies uit te voeren in UZ Leuven op de dienst Urologie.
Datum:1 okt 2015 →  30 sep 2017
Trefwoorden:prostate cancer
Disciplines:Morfologische wetenschappen, Oncologie