Circulerend celvrij DNA: een innoverende toegangsweg naar het genoom van de Hodgkin/Reed-Sternbergcel bij Hodgkinlymfoom?

We zullen ons richten op genen of routes waarvan bekend is dat ze gemuteerd zijn in HL (bijvoorbeeld regulatoren van de NFkB- en STAT5 / JAK2-routes en apoptose) en in lymfoïde kwaadaardigheden in het algemeen, en genomische of mutatiepatronen zullen gecorreleerd worden met de klinisch-pathologische gegevens. Het potentieel van ccfDNA als een hulpmiddel om niet-invasieve ziekten te monitoren, zal worden onderzocht. Dit project zal een nieuw licht werpen op het genetische landschap van HL en perspectieven openen voor een meer gepersonaliseerde therapeutische benadering van deze ziekte.