< Terug naar vorige pagina

Project

Parkine gemedieerde mitochondriale kwaliteitscontrole: moleculaire mechanismen en therapeutische targets.

De ziekte van Parkinson is een vaak voorkomende, invaliderende hersenaandoening. Defecten in mitochondria, energie-producerende organellen in de cel, lijken een belangrijke rol te spelen in het ontstaan van de ziekte. Goed functionerende mitochondria zijn noodzakelijk voor energieproductie en het overleven van zenuwcellen. Accumulatie van defecte mitochondria is schadelijk. Parkine, een eiwit betrokken bij de opruiming van defecte mitochondria (mitofagie), is minder functioneel in sommige patiënten met de ziekte van Parkinson. Wij vonden dat verlaging van de hoeveelheid USP15 leidde tot meer efficiënte afbraak van defecte mitochondria in cellulaire assays. Onze data suggereren dat inhibitie van USP15 een nieuwe therapeutische strategie kan zijn voor de ziekte van Parkinson. Daarom zijn we gestart met het ontwikkelen van een USP15 inhibitor. Daarnaast hebben we nog een aantal interessante kandidaat interactoren van Parkine geïdentificeerd. Deze kandidaten spelen onder andere een rol in celdood en microRNA transcriptie. Met behulp van co-immunoprecipitatie zal de interactie worden bevestigd waarna de rol van deze binding verder onderzocht zal worden.
Datum:1 dec 2014 →  30 nov 2015
Trefwoorden:Parkinson, mitochondrial, USP15, interactors
Disciplines:Laboratoriumgeneeskunde, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Regeneratieve geneeskunde, Andere basiswetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Verpleegkunde, Andere paramedische wetenschappen, Andere translationele wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen