Onderzoeker
Sonia Van Dooren
- Onderzoeksexpertise:
Onderozek in de cardiogenetica: mulit-omics, oligogenic tot polygenic overerving
Innovatieve technolgieënin klinische laboratorium genetica
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Humane wetenschappen en de kunsten
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:
Onderozek in de cardiogenetica: mulit-omics, oligogenic tot polygenic overerving
Innovatieve technolgieënin klinische laboratorium genetica
Affiliaties
- Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf21 jun 2010 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2016 → 20 okt 2022 - Medische genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 31 aug 2021 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf24 sep 2009 → 20 okt 2022
Projecten
1 - 4 of 4
- Horizon 2020: HosmartAI: Ziekenhuis Slimme ontwikkeling op basis van AIVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: EU - buiten kader - onbepaald (beheerd door de EC)
- TumorScope: VUB en UZ Brussel expertise als hefboom naar een onderzoeksplatform voor digitale gezondheid.Vanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Connect 2019: PRIME: bijwerkingen in de periconceptuele periode die leiden tot mentale en niet-mentale comorbiteiten op latere leeftijdVanaf16 feb 2019 → 15 apr 2019Financiering: Brussels Hoofdstedelijk Gewest
- IMAGica: een integratieve gepersonaliseerde medische aanpak voor genetische ziekten, inherente hartritmestoornissen als modelVanaf1 jul 2016 → 30 jun 2023Financiering: Univ. - Projectmatig onderzoek
Publicaties
1 - 10 van 38
- Barriers and facilitators for the implementation of patient-centered care in cardiogenetics(2023)
Auteurs: Saartje Van Pottelberghe, Fenja Heine, Sonia Van Dooren, Frederik Jan Hes, Nina Kupper
Pagina's: 1371-1380 - Atrial Abnormalities in Brugada Syndrome(2023)
Auteurs: Antonio Bisignani, Luigi Pannone, Alvise Del Monte, Ivan Eltsov, Ida Anna Cappello, Juan Antonio Sieira Rodriguez-Moret, Cinzia Monaco, Gezim Bala, Sahar Mouram, Domenico Giovanni Della Rocca, et al.
Pagina's: 2096-2105 - Patient-reported outcome measures on mental health and psychosocial factors in patients with Brugada syndrome(2023)
Auteurs: Stefaan Six, Peter Theuns, Pieter Libin, Ann Nowe, Luigi Pannone, Bart Bogaerts, Simon Jaxy, Catharina Olsen, Gudrun Pappaert, Isel Grau, et al.
Pagina's: 1-10 - Genetics in Probands With Idiopathic Ventricular Fibrillation(2023)
Auteurs: Luigi Pannone, Anaïs Gauthey, Giulio Conte, Randy Osei, Daniela Campanale, Enrico Baldi, Paola Berne, Alessandro Vicentini, Pasquale Vergara, Antonio Sorgente, et al.
Pagina's: 1296-1306 - Age and genetics are associated with ventricular fibrillation but not with monomorphic ventricular tachycardia in Brugada syndrome(2023)
Auteurs: Luigi Pannone, Randy Osei, Anaïs Gauthey, Antonio Sorgente, Domenico Giovanni Della Rocca, Ingrid Overeinder, Gezim Bala, Alexandre Almorad, Erwin Stroker, J. Sieira, et al.
- Heart rate variability and microvolt T wave alternans changes during ajmaline test may predict prognosis in Brugada syndrome(2023)
Auteurs: Paul-Adrian Călburean, Luigi Pannone, Antonio Sorgente, Anaïs Gauthey, Cinzia Monaco, Antanas Strazdas, Alexandre Almorad, Antonio Bisignani, Gezim Bala, Robbert Ramak, et al.
Pagina's: 51-62 - Genetic testing in children with Brugada syndrome(2023)
Auteurs: Luigi Pannone, Antonio Bisignani, Randy Osei, Anaïs Gauthey, Antonio Sorgente, Pasquale Vergara, Cinzia Monaco, Domenico Giovanni Della Rocca, Alvise Del Monte, Antanas Strazdas, et al.
- Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective(2022)
Auteurs: Robin Grolaux, Alexis Hardy, Catharina Olsen, Sonia Van Dooren, Guillaume Smits, Matthieu Defrance
- Brugada Syndrome During Infancy and Childhood.(2022)
Auteurs: Juan Sieira, Erwin Ströker, Gezim Bala, Ingrid Overeinder, Alexandre Almorad, Mark La Meir, Sonia Van Dooren, Pedro Brugada, Gian-Battista Chierchia, Carlo de Asmundis
Pagina's: 1961-1962 - SCN5A mutation in Brugada syndrome is associated with substrate severity detected by electrocardiographic imaging and high-density electroanatomic mapping(2022)
Auteurs: Luigi Pannone, Cinzia Monaco, Antonio Sorgente, Pasquale Vergara, Anaïs Gauthey, Paul-Adrian Calburean, Antonio Bisignani, Gaetano Paparella, Robbert Ramak, Ingrid Overeinder, et al.
Pagina's: 945-951