< Terug naar vorige pagina
Publicatie
The RIN2 syndrome: a new autosomal recessive connective tissue disorder caused by deficiency of Ras and Rab interactor 2 (RIN2)
Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel
Tijdschrift: HUMAN GENETICS
ISSN: 0340-6717
Issue: 1
Volume: 128
Pagina's: 79 - 88
Jaar van publicatie:2010
BOF-keylabel:ja
IOF-keylabel:ja
BOF-publication weight:2
CSS-citation score:1
Auteurs:International
Authors from:Higher Education
Toegankelijkheid:Closed
- Zie ook: The RIN2 syndrome