< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Hidden genetic variation in LCA9-associated congenital blindness explained by 5U+2032UTR mutations and copy-number variations of NMNAT1
Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel
Tijdschrift: HUMAN MUTATION
ISSN: 1059-7794
Issue: 12
Volume: 36
Pagina's: 1188 - 1196
Jaar van publicatie:2015
BOF-keylabel:ja
IOF-keylabel:ja
BOF-publication weight:3
CSS-citation score:1
Auteurs:International
Authors from:Higher Education
Toegankelijkheid:Open