< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Isolated and syndromic retinal dystrophy caused by biallelic mutations in RCBTB1, a gene implicated in ubiquitination
Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel
Tijdschrift: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN: 0002-9297
Issue: 2
Volume: 99
Pagina's: 470 - 480
Jaar van publicatie:2016
BOF-keylabel:ja
IOF-keylabel:ja
BOF-publication weight:10
CSS-citation score:2
Auteurs:International
Authors from:Higher Education
Toegankelijkheid:Open