< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Heterozygous loss-of-function SEC61A1 mutations cause autosomal-dominant tubulo-interstitial and glomerulocystic kidney disease with anemia
Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel
Tijdschrift: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN: 1537-6605
Issue: 1
Volume: 99
Pagina's: 174 - 187
BOF-keylabel:ja
IOF-keylabel:ja
BOF-publication weight:10
CSS-citation score:3
Auteurs:International
Authors from:Higher Education
Toegankelijkheid:Open