< Terug naar vorige pagina

Project

Optimalisatie van immunotherapie in uteriene sarcomen.

Uteriene sarcomen zijn uiterst agressief. De behandelingsmogelijkheden zijn beperkt en hebben slechts een kortdurend effect. Minder dan 10% overleeft meer dan 5 jaar. Nieuwe behandelingen zijn nodig. Rekening houdend met onze eerdere bevindingen dat het Wilms tumor gen (WT1) tot overexpressie komt in de meerderheid van de uteriene sarcomen en daarbij hun prognose verslechtert, hebben we dendritische cel (DC) immunotherapie ontwikkeld. DCs worden geproduceerd in het labo, uitgaande van witte bloedcellen van de patiënt. Deze DCs worden beladen met WT1 in zijn genetische vorm (RNA) en worden dan opnieuw geïnjecteerd in de patiënt, waarbij T cellen worden geactiveerd die WT1 positieve tumorcellen zullen vernietigen. Onze eerste klinische studie werd opgestart in 2010. Hoewel we een tendens opmerken dat een deel van de patiënten langer leeft, is het ook duidelijk dat we de immunotherapie meer immunogeen moeten maken. In dit project zullen DCs beladen worden op verschillende manieren om aldus de meest immunogene combinatie te vinden. Gelijktijdig zullen we ook WT1 antilichamen opsporen in het bloed. We zullen dan pogen deze WT1 antilichamen te expanderen door het gebruik van B cellen in een muizenmodel en tenslotte deze antilichamen opnieuw gebruiken tegen de tumor. Op deze twee manieren hopen we de WT1 immunotherapie te optimaliseren en patiënten met uteriene sarcomen een betere kans op overleving te bieden.
Datum:1 okt 2012 →  30 sep 2013
Trefwoorden:Immunotherapy, Dendritic cell, WT1, Uterine sarcoma, WT1 antibody, Wilms tumor gene 1
Disciplines:Microbiologie, Systeembiologie, Laboratoriumgeneeskunde