< Terug naar vorige pagina

Project

Het ontrafelen van de cellulaire signalering van LRRK2 neurodegeneratie in de ziekte van Parkinson.

De ziekte van Parkinson (PD) is de meest voorkomende neurodegeneratieve bewegingsaandoening. Hoewel behandelingen bestaan die PD sympomen verzachten, is er momenteel geen genezing mogelijk. Een belangrijke uitdaging in het veld is de causale mechanismen identificeren die leiden tot neuronale celdood in dopaminerge neuronen. In de voorbije 13 jaren zijn meerdere genen genetisch gelinkt aan overerfbare vormen van PD en verwacht wordt dat de studie van deze genen cruciale inzichten zal leveren in de pathobiologie van PD. Van de geïdentificeerde genen lijkt een belangrijke rol weggelegd voor leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) omdat het de meest prevalente oorzaak is van genetische PD. LRRK2 PD vertoont ook een klinisch en neuropathologisch profiel dat gelijk is aan sproadische PD. Het LRRK2 gen codeert voor een eiwit van 2527 aminozuren dat bevat meerdere geconserveerde domeinen, waaronder een GTPase en een kinase, wijzend op een rol in cellulaire signaling. Ondanks intensief onderzoek is de signaaltransductieweg van LRRK2 nog grotendeels ongekend. Het doel van dit project is het ontrafelen van cellulaire signaleringsmechanismen van LRRK2 via celbiologische en biochemische studies.
Datum:1 jan 2012 →  31 dec 2014
Trefwoorden:Parkinsons disease
Disciplines:Laboratoriumgeneeskunde, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Regeneratieve geneeskunde, Andere basiswetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Verpleegkunde, Andere paramedische wetenschappen, Andere translationele wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen