Onderzoeker
Shaun Martin
- Disciplines:Fysiologie, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Laboratorium voor Cellulaire Transportsystemen (Afdeling)
Lid
Vanaf1 nov 2015 → 30 sep 2020 - Laboratorium voor Celdoodonderzoek & Therapie (VIB-KU Leuven) (Afdeling)
Lid
Vanaf1 nov 2012 → 31 okt 2015
Projecten
1 - 3 of 3
- Ontwikkeling en in vivo validatie van een kit voor het opvolgen en kwantificeren van polyamine transportVanaf1 okt 2020 → 30 sep 2022Financiering: IOF - technologie validatie in labo
- De rol van membraancontacten in α-synucleïne-toxiciteit bij de ziekte van Parkinson: inzichten vanuit een gistmodelVanaf13 sep 2018 → 10 nov 2023Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Activatie van ATP13A2 als therapeutische strategie voor neurodegeneratieve ziektenVanaf5 dec 2017 → 30 apr 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 van 28
- Corrigendum to "Concurrent MEK and autophagy inhibition is required to restore cell death associated danger-signalling in Vemurafenib-resistant melanoma cells" [Biochem. Pharmacol. 93 (3) (2015) 290-304].(2020)
Auteurs: Shaun Martin, AM Dudek-Perić, H Maes, AD Garg, M Gabrysiak, S Demirsoy, JV Swinnen, Patrizia Agostinis
Pagina's: 113810 - CHCHD2 harboring Parkinson's disease-linked T61I mutation precipitates inside mitochondria and induces precipitation of wild-type CHCHD2(2020)
Auteurs: Tom Cornelissen, Shaun Martin, Dorien Imberechts, Peter Vangheluwe, Matthew Bird, Bart De Strooper, Wim Vandenberghe
Pagina's: 1096 - 1106 - Deficient lysosomal polyamine export is at the heart of ATP13A2-associated neurodegeneration(2020)
Auteurs: Sarah van Veen, Peter Vangheluwe, Shaun Martin, Jan Eggermont
- Mutated ATP10B increases Parkinson’s disease risk by compromising lysosomal glucosylceramide export(2020)
Auteurs: Shaun Martin, Chris Van den Haute, Sarah van Veen, Géraldine Gelders, Norin Hamouda, Jan Eggermont, Veerle Baekelandt, Peter Vangheluwe
Pagina's: 1001 - 1024 - ATP13A2 deficiency disrupts lysosomal polyamine export(2020)
Auteurs: Sarah van Veen, Shaun Martin, Chris Van den Haute, Veronick Benoy, Roeland Vanhoutte, Jan Pascal Kahler, Jean-Paul Decuypere, Géraldine Gelders, Johan Swinnen, Wim Annaert, et al.
Pagina's: 419 - 424 - LRRK2 mutations impair depolarization-induced mitophagy through inhibition of mitochondrial accumulation of RAB10(2020)
Auteurs: Tom Cornelissen, Dorien Imberechts, Shaun Martin, Peter Vangheluwe, Wim Vandenberghe
Pagina's: 203 - 222 - Parkinson disease related ATP13A2 evolved early in animal evolution(2018)
Auteurs: Tine Holemans, Sarah van Veen, Shaun Martin, Norin Hamouda, Jan Eggermont, Peter Vangheluwe
- Clickable polyamine derivatives as chemical probes for the polyamine transport system(2018)
Auteurs: Roeland Vanhoutte, Jan Pascal Kahler, Shaun Martin, Sarah van Veen, Steven Verhelst
Pagina's: 907 - 911 - Novel form of complicated hereditary spastic paraplegia (SPG78), due to mutations in the ATP13A2/PARK9 gene(2017)
Auteurs: Teodora Chamova, Alejandro Estrada-Cuzcano, Shaun Martin, Tine Holemans, Albena Andreeva, Riet Rycke, Dae-In Chang, Sarah van Veen, Jean Samuel, Danny Sorensen, et al.
Pagina's: 379 - 380 - An autophagy-driven pathway of ATP secretion supports the aggressive phenotype of BRAF(V600E) inhibitor-resistant metastatic melanoma cells(2017)
Auteurs: Shaun Martin, Abhishek Garg, Heleen Roose, Seyma Demirsoy, Peter Vangheluwe, Hugo Vankelecom, Patrizia Agostinis
Pagina's: 1512 - 1527
Patenten
1 - 2 van 2