< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Rose Goodchild
- Disciplines:Laboratoriumgeneeskunde, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Regeneratieve geneeskunde, Andere basiswetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Verpleegkunde, Andere paramedische wetenschappen, Andere translationele wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Dystonia Onderzoek (VIB-KU Leuven) (Labo)
Lid
Vanaf1 jan 2017 → 11 feb 2020 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2011 → 31 dec 2016
Projecten
1 - 6 of 6
- Een genetisch en fenotypisch-correct muismodel om te definiëren hoe, waar en wanneer dystonie te behandelenVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Synaptische membraan dysfunctie in primaire dystoniaVanaf1 aug 2017 → 31 dec 2021Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Regulatie van het lipin fosfatase enzyme: een target voor dystonie en metabole aandoeningenVanaf1 apr 2016 → 20 apr 2021Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Onderzoek naar de lipidenregulerende functie van het DYT1 dystonie-eiwit, torsinA, in de neurale ontwikkeling.Vanaf1 jan 2016 → 8 sep 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Ontwikkeling van nieuwe Drosophila modellen om de dystonie pathogenese te begrijpen.Vanaf30 jul 2012 → 2 jul 2021Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Hoe beïnvloedt torsin A mutatie de neuronale ontwikkeling in DYT1 dystonie?Vanaf8 jun 2012 → 1 jun 2018Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
Publicaties
1 - 10 van 13
- Impaired dopamine- and adenosine-mediated signaling and plasticity in a novel rodent model for DYT25 dystonia(2020)
Auteurs: Rose Goodchild
- RGS9-2 rescues dopamine D2 receptor levels and signaling in DYT1 dystonia mouse models(2019)
Auteurs: Rose Goodchild
- Mice Deficient in Nucleoporin Nup210 Develop Peripheral T Cell Alterations(2018)
Auteurs: Pierre Lemaitre, Rose Goodchild, Bert Malengier-Devlies, Stephanie Humblet-Baron, Adrian Liston
- Excess LINC complexes impair brain morphogenesis in a mouse model of recessive TOR1A disease(2018)
Auteurs: Rose Goodchild
Pagina's: 2154 - 2170 - New twist defines a spectrum of TOR1A neurological disease(2018)
Auteurs: Rose Goodchild
Pagina's: 73 - 73 - Abnormal striatal plasticity in a DYT11/SGCE myoclonus dystonia mouse model is reversed by adenosine A2A receptor inhibition(2017)
Auteurs: Rose Goodchild
Pagina's: 128 - 139 - The ins and outs of endoplasmic reticulum-controlled lipid biosynthesis(2017)
Auteurs: Julie Jacquemyn, Ana Catarina Carapinha Cascalho, Rose Goodchild
Pagina's: 1905 - 1921 - Integrity of the Linker of Nucleoskeleton and Cytoskeleton Is Required for Efficient Herpesvirus Nuclear Egress(2017)
Auteurs: Beatriz Dominguez Gonzalez, Rose Goodchild
- Membrane Defects and Genetic Redundancy: Are We at a Turning Point for DYT1 Dystonia?(2016)
Auteurs: Ana Catarina Carapinha Cascalho, Julie Jacquemyn, Rose Goodchild
Pagina's: 371 - 381 - Torsins Are Essential Regulators of Cellular Lipid Metabolism(2016)
Auteurs: Micheline Alice Grillet, Beatriz Dominguez Gonzalez, Maria Pöttler, Ana Catarina Carapinha Cascalho, Patrik Verstreken, Rose Goodchild
Pagina's: 235 - 247
Patenten
1 - 5 van 5